然而，飞驰法学由于肿瘤细胞与正常细胞之间的细胞内环境差异有限（酸性内体/溶酶体和高谷胱甘肽浓度），飞驰法学pH和谷胱甘肽响应性纳米载体的选择性仍然受到限制。

科技通过利用弱吸附封端剂的动态特性来介导MOF在金属纳米颗粒(NPs)表面的生长。率先DOI:10.1002/aenm.202003735图8 三个偶氮基COF结构JACS：Vis-IR快速切换的电致变色COF电致变色涂料在智能窗户和节能光学显示器上有着广阔的应用前景。

为了实现这一点，推动碳减MOF是用溶剂热合成的，并与IL浸渍。由于缺乏结构稳定性，国内COF支链β-酮烯胺和亚胺的COF表现不佳。本工作通过模仿自然光合作用系统，首个算方实现了光催化水分解，为人工光合作用的研究提供了新的思路。

尽管在概念上是可行的，燃料但迄今为止，基于COF的电极很少满足高容量、循环性和速率能力。相关研究以DesigningMOFNanoarchitecturesforElectrochemicalWaterSplitting为题目，排核发表在AM上。

DOI:10.1002/adma.202100333图7 D-MOF(Ti)的合成及抗肿瘤治疗示意图AEnM：飞驰法学噻唑连接的COF促进锂有机电池的快速双电子转移共价有机框架(COFs)被认为是一种潜在的多用途电极结构，飞驰法学如果它们具有高导电性和柔性来稳定氧化还原功能。

在此，科技四川大学ShuangLi，YinghanWang及ChongCheng等人介绍了近年来在工程MOF纳米结构的研究中最关键的进展，有效的电化学水分裂。基于此，率先SeS2@PCS可以放出高达1107mAhg−1的可逆容量和0.74V的平坦放电平台，对应能量密度高达772Whkg-1，该数值高于目前报道的大多数正极材料。

推动碳减【图文导读】图1 材料合成和形貌表征a）PCS和SeS2@PCS的合成示意图。国内f）充电状态下SeS2@PCS中S+Se的XPS图谱。

图6  DFT理论计算a）I-, I2和I3-在SeS2上的吸附能，首个算方以及Zn2+离子在(SeS2I-)、(SeS2·I2) 、(SeS2·I3-)配体上的吸附能。本研究提出了一种高性能转换式正极材料和一种提高其反应的电解液添加剂，燃料为发展高能量密度水系锌电池的提供了思路。